气相色谱法测定布格呋喃的含量及有关物质  

Determination of Buagafuran and Its Related Substances by Gas Chromatograghy

作　　者：夏学军[1] 付朝晖[2] 黄雪祥[2] 汪仁芸[1] 刘玉玲[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所,北京100050 [2]中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,北京100050

出　　处：《中国药学杂志》2008年第17期1349-1351,共3页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：863重大科技专项(2002AA2Z3117)

摘　　要：目的建立气相色谱法测定布格呋喃（AF-5）原料药的含量及有关物质。方法采用HP-5毛细管色谱柱（0.32 mm×30 m,0.25μm）;柱温：程序升温,初始温度120℃,保持1 min,以10℃·min^-1升温至230℃,保持15min;进样器温度：200℃;检测器（FID）温度：250℃;载气：氮气;流速：1.0 mL·min^-1;分流比：20∶1。结果布格呋喃与有关物质的分离良好,方法的线性范围为0.01-1.0 g·L^-1（r=0.999 4）,RSD〈2.0%（n=3）,检测限为0.3ng。结论本法专属性强、简便、准确,易操作,适用于布格呋喃原料药的含量及有关物质的测定。OBJECTIVE To develop a gas chromatography method for determining buagafuran（AF-5） and its related substances.METHODS The chromatographic analysis was performed using HP-5 capillary column（30 mm×0.32 mm,0.25 μm） with column temperature programmed from 120 ℃（holding for 1 min） to 230 ℃（holding for 15 min）by 10 ℃·min^-1.Injector temperature：200 ℃,Detector（FID）temperature：250 ℃,Carrier gas：nitrogen,Flow rate：1.0 mL·min^-1,Split ratio：20∶1.RESULTS Buagafuran and its related substances was separated.The linear range was 0.01-1.0 g·L6-1（r=0.999 4）,RSD〈2.0%（n=3）,the limit of detection was 1 ng.CONCLUSION The method is selective,simple,accurate and suitable for the determination of buagafuran and its related substances.

关 键 词：布格呋喃 气相色谱法 有关物质 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]