Barrett食管Wnt及Notch信号途径的表达  

作　　者：陈霞[1] 朱良如[1] 郑丽端[1] 熊汉华[1] 周建宁[1] 彭娜[1] 童晶晶[1] 侯晓华[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,武汉430022

出　　处：《中华消化杂志》2008年第8期544-546,共3页Chinese Journal of Digestion

摘　　要：目的 研究Barrett食管（BE）组织中Wnt及Notch信号途径关键分子Tcf4、Cdx2、Hes1、Math1的表达。方法免疫组化法测定41例BE组织（肠化生18例、非肠化生3例）及其相应正常食管鳞状上皮组织中Tcf4、Cdx2、Hes1、Math1蛋白水平的表达。同时采用荧光定量PCR法测定其mRNA水平的表达。用△△CT法对结果进行相对定量分析，测定荧光信号显著增长时的循环次数（CT值），计算目的基因CT值与管家基因pactinCT值的差值（△CT值），计算配对标本中BE组织△CT与正常组织△CT的差值（△△CT），并分析指标间的相关性。结果肠化生者Tcf4、Cdx2、Hes1、Math1表达水平高于非肠化生者（P＜0．05）。有异型增生者高于无异型增生者（P〈0．05），布拉格分类C≥3Mn者高于其他分类者（P〈O．05，）。在mRNA水平中，Tef4表达与Cdx2、Hes1、Math1表达正相关（P：0．000），Hes1表达与Math1、Cdx2表达正相关（P=0．000），Cdx2表达与Math1表达正相关（P=0．000）。结论BE组织中存在与小肠增殖分化相关的Wnt及Notch信号途径关键分子的表达，其表达与BE的肠化生、异型增生及病变长度密切相关。

关 键 词：BARRETT食管 肠化生 REAL-TIME PCR Wnt途径 Notch途径 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]