加替沙星胶囊(片)溶出度测定方法的改进  

Improvement of dissolution test of gatifloxacin capsules(tablets)

作　　者：黄诺嘉[1] 罗丽娟[1] 

机构地区：[1]广东省汕头市药品检验所,汕头515041

出　　处：《海峡药学》2008年第9期44-46,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的对加替沙星胶囊(片)溶出度检查法进行修订。方法在原标准的基础上将溶出度检查用的供试品溶液与对照品溶液的溶出介质统一修订为0.1mol.L-1盐酸溶液,并将溶出度检测波长修订在最大吸收峰292nm波长处。结果修订后的供试品溶液与对照品溶液的检测波长均在最大吸收峰处,吸光度均在0.4～0.6之间且至少在24h内是稳定的。结论修订后的标准比原标准更为合理,故建议对标准法进行修订。OBJECTIVE To improve the method of dissolution test of gatifloxacin capsules（tablets）in drug standards. METHODS Solution were used 0. 1mol· L^-1 HCl on methods and determined maximum wavelength was at 292nm. RESULTS and CONCLUSION The method developed is accurate with a good reproducibility.

关 键 词：加替沙星 加替沙星胶囊(片) 溶出度 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]