山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析  

作　　者：周咏松[1] 殷烈[1] 郭磊[1] 成勇[1] 徐娟 柏亚军[1] 袁玉国[1] 

机构地区：[1]扬州大学兽医学院江苏省转基因动物制药工程研究中心,江苏扬州225009

出　　处：《畜牧与兽医》2008年第7期55-58,共4页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：江苏省科技开发项目(JHB-032)

摘　　要：克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析。从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5′调控区和1.8 kb的3′调控区。将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%。克隆得到的奶山羊BLG调控区与山羊BLG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%。结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达奠定了基础。

关 键 词：奶山羊 Β-乳球蛋白基因 克隆 DNA序列分析 

分 类 号：S827[农业科学—畜牧学]