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作 者:孙佩[1] 李敏[2] 杨小多[2] 于素玲[2] 黄先鸣[3]
机构地区:[1]四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川简阳641400 [2]成都中医药大学,四川成都610075 [3]太极集团有限公司,重庆401147
出 处:《成都中医药大学学报》2008年第3期51-53,共3页Journal of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
基 金:科技部863项目"大黄配方颗粒质量标准规范化示范研究"(编号为2001BA701A40-5)
摘 要:目的:建立大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B高效液相(HPLC)含量测定方法,探讨炮制对大黄番泻苷成分的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS(4.6×250 mm,5μm);流动相:四氢呋喃-水-醋酸(20∶80∶1.5);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm,对大黄药材和饮片进行含量测定。结果:大黄药材番泻苷总量在0.304%-1.450%之间,均值0.892%。生大黄饮片番泻苷总量在0.104%-0.841%之间,均值0.303%,酒大黄饮片番泻苷总量在0.054%-0.374%之间,均值0.186%。结论:大黄药材经过炮制番泻苷有较大损失,生大黄、酒大黄饮片含有番泻苷,熟大黄不含番泻苷。To explore the processing effect on Sennosides content in Rhubarb, HPLC method is established for quantitatively determining Sennoside B and Sennoside A in Rhubarb and Processed Rhubarb. The amount of Sennosides in Rhubarb between 0. 304% and 1. 450%, in Raw Rhubarb between 0. 104% and 0. 841% , in Wine fried Rhubarb between 0. 054% and 0. 374%. After processing, the content of Seunosides in Rhubarb lost a lot, Raw Rhubarb and Wine fried Rhubarb contain Sennosides, Wine steamed Rhubarb has no Sennosides.
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