FeCl3催化乙酰丙酮的炔丙基化反应  

Catalyzed Propargylation of Acetylacetone by FeCl_3

作　　者：冯勋波[1] 谭平[2] 喻爱和[2] 陈德[1] 向建南[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082 [2]湖南机电职业技术学院,湖南长沙410151

出　　处：《合成化学》2008年第5期550-553,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20472018);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20060532022);湖南省教育厅研究基金资助项目(07D037)

摘　　要：FeCl3催化炔丙醇与乙酰丙酮在1,2-二氯乙烷中发生亲电加成反应得炔丙基化产物——3-炔丙基-2,4-戊二酮,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。于90℃反应8h,产率80.9%～94.2%。Electrophilic additions between propargylic alcohols and acetylacetone were carded out using FeCl3 as a catalyst in 1,2-dichloroethane at refluxing for 8 h under nitrogen atmosphere to obtain propargylation products in yields of 80.9% - 94.2%. The structures of the products were characterized by ^1H NMR, ^13C NMR, IR and MS.

关 键 词：FECL3 催化 1 3-二羰基化合物 炔丙基化 

分 类 号：O623.124[理学—有机化学]