α-醛亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应  

Asymmetric Addition of Diethylzinc to α-Aldiminoester

作　　者：雷智权[1] 郑宏杰[1] 闫革新[2] 张晓梅[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所 [2]四川大学华西药学院靶向药物教育部重点实验室,四川成都610041

出　　处：《合成化学》2008年第5期564-566,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目

摘　　要：首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成,合成了手性非天然α-氨基酸酯,最高收率66%,最高对映选择性28%。Derivatives of chiral 1,2-diphenyl-2-aminoalcohol were first used to promoting diethylzinc addition to α-aldiminoester to obtain chiral non-natural α-amino esters in the highest yield of 66% with 28% e. e..

关 键 词：手性氨基醇 二乙基锌 α-醛亚胺基酯 α-氨基酸酯 合成 

分 类 号：O625.41[理学—有机化学]