α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应  

Asymmetric Addition of Diethylzinc to α-Ketoimine Esters

作　　者：雷智权[1] 郑宏杰[1] 闫革新[2] 张晓梅[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所 [2]四川大学华西药学院靶向药物教育部重点实验室,四川成都610041

出　　处：《合成化学》2008年第5期567-570,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目

摘　　要：首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。Derivatives of chiral 1,2-diphenyl-2-aminoalcohol were first used to promoting diethylzine addition to α-ketoimine esters to obtain chiral non-natural α-amino esters（ 1,4-addition products） in the highest yield of 67% with 44%e.e..

关 键 词：手性氨基醇 二乙基锌 α-酮亚胺基酯 手性α-氨基酸酯 

分 类 号：O625.42[理学—有机化学]