获得性血友病甲2例报告并文献复习  

作　　者：李益清[1] 尹松梅[1] 聂大年[1] 王秀菊[1] 谢双锋[1] 马丽萍[1] 吴裕丹[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第二医院血液内科,510120

出　　处：《新医学》2008年第10期665-667,共3页Journal of New Medicine

摘　　要：目的:探讨获得性血友病甲的临床特点,以提高对该病的认识。方法:分析2例获得性血友病甲患者的临床资料,包括其临床表现、实验室检查及治疗经过,并结合相关文献进行复习。结果与结论:2例患者均为老年男性,表现为自发性广泛皮下出血及软组织血肿,活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)明显延长且不能被正常血浆纠正,血浆凝血因子Ⅷ凝血活性部分(factorⅧcoagulant activity,FⅧ:C)活性下降,抗FⅧ:C抗体滴度升高,予输注FⅧ浓缩制剂及肾上腺皮质激素、人血丙种球蛋白后出血控制。获得性血友病甲可致严重出血,及早诊断、及早控制出血、及时补充缺乏的凝血因子,清除抗FⅧ:C抗体是成功治疗的关键。

关 键 词：获得性血友病甲 抗凝血因子Ⅷ:C抗体 活化部分凝血活酶时间疗效 

分 类 号：R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病] R734.2[医药卫生—内科学]