药物引发的心律失常及其机制  

The Cardiac Arrhythmia Induced by Drugs and the Related Mechanisms

作　　者：成于思[1] 于锋[1] 戴德哉[1] 

机构地区：[1]中国药科大学药理研究室,江苏南京210009

出　　处：《药学进展》2008年第10期453-459,共7页Progress in Pharmaceutical Sciences

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30572193);2005年博士学科点专项科研基金资助项目(20050316009)

摘　　要：综述有关药物引发心律失常及其分子生物学机制的研究情况。某些药物可引发严重的心律失常,如儿茶酚胺多形性室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速、长QT综合征等。这些不良反应对病人的生命产生威胁,且难以预测。其发生的分子生物学机制主要包括:离子通道的改变、稳钙蛋白的下调、CYP450酶的多态性、药物在CYP450酶水平的相互作用、P糖蛋白的改变等。Some drugs can induce serious cardiac arrhythmia,such as catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia(CPVT),torsade de pointes(Tdp) and long QT syndrome.These adverse reactions are threats to the lives of patients,and they may be unpredictable.The molecular biological mechanisms include changes in ion channels,down-regulation of calstabin(FKBP12.6),polymorphism of CYP450 enzyme,drug interactions through CYP450 enzyme and changes in P-glycoprotein(PgP).This paper reviews the major arrhythmia reactions triggered by drugs and the corresponding molecular mechanisms.

关 键 词：药物不良反应 心律失常机制 安全性 离子通道 CYP450酶 

分 类 号：R595.3[医药卫生—内科学] R96[医药卫生—临床医学]