甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响  

Effect of Chitin on Pharmacokinetics and Bioavailability of Moricizine Hydrochloride Tablets

作　　者：林建阳[1] 徐亚杰[1] 陈之光[2] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院药剂科,沈阳110001 [2]中国医科大学临床医学系

出　　处：《天津医药》2008年第10期765-767,共3页Tianjin Medical Journal

基　　金：辽宁“省十一五”教育科学规划立项课题(项目编号:46-25)

摘　　要：目的:探讨甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响。方法:采用高效液相色谱法研究18例健康志愿者随机单剂量口服200mg以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数。结果:以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片的Cmax分别为(2.369±0.173)和(1.507±0.174)mg/L;Tmax分别为(1.417±0.192)和(1.533±0.243)h;t1/2分别为(2.671±0.677)和(2.653±0.625)h;AUC0-t分别为(9.781±0.995)和(6.130±0.918)μg·h-1·mL-1;AUC0-∞分别为(10.391±1.947)和(7.210±1.604)μg·h-·1mL-1。其中Cmax及AUC差异有统计学意义(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。其相对生物利用度为159.6%。结论:甲壳胺可显著提高盐酸莫雷西嗪片的生物利用度,明显改善药物的吸收。Objective： To determine the effects of chitin on pharmacokinetics and bioavailability of moricizine hydrochloride tablet. Methods： By a random cross-over arrangement, 18 healthy volunteers received a single dose of 200 mg either moricizine hydrochloride tablet with chitin or moricizine hydrochloride tablet bought frmn a drug strore, moricizine hydrochloride in human plasma was detected by HPLC, and the pharmacokinetics parameters were calculated. Results： Cmax were （ 2.369±0.173 ） and （ 1.507±0.174 ） mg/L, Tamx were （ 1.417±0.192 ） and （ 1.533±0.243 ） h, t1/2 were （ 2.671±0.677 ） and （2.653±0.625） h, AUC0-t were （9.781±0.995） and （6.130±0.918） μg·h^-1·mL^-1, and AUC0-∞ were （10.391±1.947） and （7.210±1.604） μg·h^-1·mL^-1 respectively. The relative bioavailability was 159.6%. Conclusion： Chitin can significantly raise moficizine hydrochloride bioavailability and improve the absorption of moricizine hydrochloride in gastrointestinal tract.

关 键 词：莫雷西嗪 片剂 药代动力学 生物利用度 甲壳胺 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品] R972.2[医药卫生—药学]