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作 者:黄丰良[1] 胡峥勇[1] 文忠林[1] 刘煜[1] 朱美香[1] 朱卫国[1]
机构地区:[1]湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湘潭411105
出 处:《化学学报》2008年第19期2146-2150,共5页Acta Chimica Sinica
基 金:国家自然科学基金(Nos.50473046;20772101);湖南省科技厅科学研究项目(No.2007FJ3017);湖南省教育厅科学基金(No.07C764)资助项目
摘 要:通过Ullmann反应和Negishi偶联反应,合成了一种含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物;并以此为辅助配体、1-苯基异喹啉为环金属配体,设计合成了一种新型环金属铱配合物.该配合物的二氯甲烷溶液,在391~461nm范围呈现了强烈的金属-配体电荷转移(MLCT)电子跃迁吸收带;其最大发光波长为609nm.与传统的二(1-苯基异喹啉)(吡啶-2-甲酸)合铱配合物相比,设计的环金属铱配合物具有增强的MLCT电子跃迁吸收和低的氧化电位,是一种有发展潜力的红色磷光材料.A triarylamine-based picolinic acid was synthesized through the Ullmann reaction and Negishi coupling reaction. Using this class of picolinic acid derivative as an auxiliary ligand and 1-phenylisoquinoline as a cyclometalated ligand, a cyclometalated iridium complex was also prepared. The intense absorption band in 391-461 nm from the metal-ligand charge transfer (MLCT) transition and photoluminescence peak at 609 nm were exhibited for this iridium complex in dichlomethane. Compared to bis(1-phenylisoquinolyl-N,C2')(picolinato) iridium(III), the iridium complex containing the triarylamine-based picolinic acid displays increased MLCT transition and low oxidation potential and is expected to be a promising red phosphorescent material.
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