应用扩增的Treg预防异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的实验研究  

作　　者：曹东林[1] 陈伟[2] 王玲[2] 

机构地区：[1]南方医科大学基因工程研究所,广州市510515 [2]广东省第二人民医院血液科,广州市510317

出　　处：《实用医学杂志》2008年第20期3474-3476,共3页The Journal of Practical Medicine

基　　金：广州市科技计划资助项目(编号:2005Z3-E0371)

摘　　要：目的:探讨扩增后的小鼠CD4+CD25+T细胞(Treg)输注对异基因骨髓移植(allo-BMT)后移植物抗宿主病(GVHD)的影响。方法:利用免疫磁珠法分选小鼠Treg细胞;以羊抗鼠CD3ε单抗、羊抗鼠CD28单抗、鼠重组IL-2及辐射过的BALB/c小鼠脾细胞为共刺激因子,扩增Treg细胞;建立C57BL/6→BALB/c小鼠allo-BMT模型,移植受鼠随机分为3组,移植后6～8h后分别予尾静脉输注扩增的Treg细胞、CD4+CD25-T细胞和RPMI1640培养液。以移植后GVHD表现,肝、脾、小肠组织病理形态、生存期为观察指标并进行组间比较。结果:经免疫磁珠法分选可获得高纯度(91.80±2.15)%及具较强活力(97.58±1.23)%的Treg细胞;移植后(4周左右)的扩增后Treg细胞移植组小鼠肝、脾、小肠GVHD病理损害较同期CD4+CD25-T细胞移植组与空白对照组小鼠有一定程度的减轻。3组小鼠移植后平均存活时间分别为(61.45±27.88)d、(18.58±12.39)d和(26.37±15.65)d,扩增后Treg细胞移植组小鼠平均存活时间较CD4+CD25-T细胞、空白对照组小鼠延长(P<0.05)。结论:allo-BMT后输注扩增的Treg细胞可以减轻移植后GVHD程度,延长小鼠生存时间。

关 键 词：移植物抗宿主病 T淋巴细胞 骨髓移植 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]