西藏小型猪SLA-DQA基因外显子2的PCR-RFLP多态性分析  

作　　者：张建明[1] 王玉珏[1] 李金泽[1] 岳敏[1] 顾为望[1] 

机构地区：[1]南方医科大学实验动物中心,广州510515

出　　处：《中国比较医学杂志》2008年第10期83-83,共1页Chinese Journal of Comparative Medicine

摘　　要：目的分析西藏小型猪SLA-DQA基因第2外显子不同酶切位点的基因型多态性以及等位基因的多态性,检验这些酶切位点上的基因频率是否达到Hardy-Weiberg平衡态。方法采用EcoRⅠ和AluⅠ两种限制性内切酶对西藏小型猪SLA-DQA目的基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的外显子2进行PCR-RFLP分析。结果经EcoRⅠ酶切后,以纯合子BB基因型居多,BB、AB、AA基因型频率分布为45.000%、31.667%和23.333%,其中B为优势等位基因(60.833%);经AluⅠ酶切后,MN基因型频率(50.000%)分别高于MM型(30.000%)和NN型(20.000%),其中M为优势等位基因(55.000%)。经卡方适合性检验验证,EcoRⅠ酶切位点χ2值未达到显著水平(P>0.05),而AluⅠ酶切位点χ2值则具有显著差异(P<0.05=。综合双酶切结果,共出现7种组合带型,其中BBMM组合带型出现的频率最高(30.000%),暂没有发现AANN以及BBNN两种组合带型。结论西藏小型猪SLA-DQA基因在AluⅠ酶切位点上没有达到Hardy-Weiberg平衡态,在该位点的遗传选择压力较EcoRⅠ位点大。

关 键 词：西藏小型猪 SLA-DQA基因 PCR-RFLP 多态性 

分 类 号：R512.4[医药卫生—内科学] R392.11[医药卫生—临床医学]