婴幼儿Gorham病合并脊柱侧后凸畸形两例报告  

作　　者：李卫国[1] 邱勇[1] 王斌[1] 俞杨[1] 朱泽章[1] 钱邦平[1] 

机构地区：[1]南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科,210008

出　　处：《中华骨科杂志》2008年第11期956-958,共3页Chinese Journal of Orthopaedics

摘　　要：Gorham病是一种表现为骨骼自发溶解吸收的极罕见的骨骼系统疾病，病因未明。1838年，Jackson首次报告1例手臂骨骼溶解消失的病例资料，其后又有多例报道。1955年，Gorham等对该病进行系统归纳并因此命名为Gorham病或G0rham—Stout Syndrome。该病在全身骨骼均可发生，但发生在脊柱的病例极为罕见。目前，文献报道的脊柱Gorham病仪约为30例。

关 键 词：GORHAM病 脊柱侧后凸畸形 骨骼系统疾病 婴幼儿 病例资料 全身骨骼 溶解 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]