阿泊拉霉素抗性基因的点突变和功能分析  

Site-directed Mutagenesis and Functional Testing of Aparamycin-Resistant Gene

作　　者：蔡晓凤[1] 彭蓉[1] 李爱英[1,2] 

机构地区：[1]华中师范大学生命科学学院,武汉430079 [2]华中师范大学教育部农药与化学生物学重点实验室,武汉430079

出　　处：《湖北农业科学》2008年第10期1104-1107,共4页Hubei Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金项目(30770036);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20070511004);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目

摘　　要：链霉菌基因组中常见连续两个基因重叠的现象(如ATGA),这为基因的同框敲除或取代研究带来很大困扰。对常用的报告基因——阿泊拉霉素抗性基因的5′端进行定点突变,使之可应用于这种链霉菌重叠基因的同框取代,功能验证表明,点突变没有影响到这个报告基因的生物学活性。The gene overlapping （ATGA） is widespread in streptomycetes, making it difficult to perform in-frame deletion or replacement for functional analysis of target genes. Here site-specific mutations were incorporated into the 5＇ terminal of apramycin-resistant gene, allowing it suitable for in-frame replacement of genes overlapped with upstream genes by ATGA. The result proved that apramycin-resistant gene with site mutagenesis was still functional to be used for gene replacement of overlapping genes in streptomycetes.

关 键 词：基因重叠 基因敲除 阿泊拉霉素抗性基因 定点突变 

分 类 号：Q754[生物学—分子生物学]