雷帕霉素治疗难治性Evans综合征六例临床观察  

作　　者：刘清池[1] 冯新旺 高习华 李建英[1] 袁炜[1] 熊建军[1] 武大勇[1] 

机构地区：[1]石家庄平安医院血液科,050021

出　　处：《中华内科杂志》2008年第11期949-949,共1页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：Evans综合征是一种自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征。其发病机制与自身免疫功能紊乱有关，糖皮质激素、环孢素A等治疗有效，但一部分患者治疗效果差，且副反应大，难以耐受。为进一步探讨Evans综合征的治疗，我们应用雷帕霉素治疗难治性Evans综合征患者6例，进行疗效分析。

关 键 词：难治性Evans综合征 治疗效果 雷帕霉素 临床观察 自身免疫性溶血性贫血 血小板减少综合征 自身免疫功能紊乱 糖皮质激素 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]