63例脂膜炎患者临床及预后的分析  

作　　者：田新平[1] 雷玲[2] 郑文洁[1] 张奉春[1] 李春雨[3] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科,100730 [2]广西医科大学第一附属医院风湿免疫科 [3]河北省遵化市人民医院内科

出　　处：《中华医学杂志》2008年第41期2941-2943,共3页National Medical Journal of China

摘　　要：皮下脂肪组织炎性病变引起的脂肪组织变性和坏死称为脂膜炎。临床上较为常见的脂膜炎为结节性脂膜炎，又称为Weber-Christian病（WCD），是一种以脂肪组织为靶器官的自身免疫性疾病，以反复发作皮下脂肪痛性炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征，此外还有组织细胞吞噬性脂膜炎（cytophagic histiocytic panniculitis，CHP）和嗜酸性脂膜炎。脂膜炎可分为特发性和继发性。

关 键 词：结节性脂膜炎 WEBER-CHRISTIAN病 临床 组织细胞吞噬性脂膜炎 脂肪组织变性 皮下脂肪组织 自身免疫性疾病 预后 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]