全氟代蒽、菲、芘、并四苯、1,2苯并菲及三苯围苯的量子化学计算  

Theoretical Studies on Perfluoro Polycyclic Aromatic Hydrocarcons (PAHs)

作　　者：封学军 谢婵媛 何蒙 蒋平平 

机构地区：[1]江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214122

出　　处：《江南大学学报（自然科学版）》2008年第5期627-630,共4页Joural of Jiangnan University (Natural Science Edition)　

基　　金：国家自然科学基金项目(20771046)

摘　　要：采用密度泛函理论方法(DFT):BHLYP,B3LYP,BP86,BLYP,在全电子的双ξ基组加极化函数和弥散函数(DZP++)基组下,计算了全氟代多环芳香族碳氢化合物:全氟代蒽(1-C14F10)、全氟代菲(2-C14F10)、全氟代芘(C16F10)、全氟代并四苯(1-C18F12)、全氟代1,2苯并菲(2-C18F12)及全氟代三苯围苯(3-C18F12)的总能量、优化几何构型、电子亲合势和谐振频率.在B3LYP水平上得到了可靠的绝热电子亲合势(EAad):1-C14F10为1.84 eV;2-C14F10为1.41 eV;C16F10为1.72 eV;1-C18F12为2.39 eV;2-C18为F121.83 eV(Ci)和1.88 eV(C2);3-C18F12为1.69 eV.The optimized geometries, electron attinltles, and wibrational frequencles of perfluoroanthracene （1-Cl4F10） , perfluorophenanthrene （2-C14F10） , perfluoropyrene （C16F10） , perfluorotetracene （ 1-C18F12） , perfluorochrysene （2-C18F12） , and perfluorotriphenylene （3-C18 F12 ） have been studied based on four density functional theory （DFT） in conjunction with DZP ＋ ＋ basis sets. Three measurements of neutral/anion energy differences reported in this work are the adiabatic electron affinity （EAad）, the vertical electron affinity （EAvert） , and the vertical detachment energy （VDE）. The predicted adiabatic electron affinities （DZP ＋＋ B3LYP） are： 1.84 eV, 1-C14F10; 1.41 eV, 2-C14F10; 1.72 eV, C16F10; 2.39 eV, 1-C18F12; 1.83 eV （Ci symmetry） and 1.88 eV （C2 symmetry）, 2-C18F12 ; and 1.69 eV, 3-C18F12.

关 键 词：密度泛函  电子亲合势 全氟代多环芳香族碳氢化合物 

分 类 号：O641[理学—物理化学]