3-甲胺基哌啶二醋酸盐的合成工艺改进  

An improved method for synthesis of 3-methylaminopiperidine diacetate

作　　者：万志龙[1,2] 刘明亮[1,2] 曹珏[1,2] 郭慧元[1,2] 

机构地区：[1]中国医学科学院,北京100050 [2]北京协和医学院医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国新药杂志》2008年第20期1774-1775,共2页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：目的:合成3-甲胺基哌啶二醋酸盐。方法:以3-氨基吡啶为起始原料,经3步反应制得3-甲胺基哌啶二醋酸盐。结果:目标化合物经1H-NMR和MS确证,总收率为41.4%。结论:本方法优化了反应条件和投料比,缩短了反应时间,提高了收率,适合工业化生产。Objective ： To synthesize 3-methylaminopiperidine diacetate. Methods ： 3-Methylaminopiperidine diacetate was synthesized via 3-step reactions with 3-aminopyridine as the starting material. Results： The total yield of 3-methylaminopiperidine diacetate was 41.4%. Conclusion： The improved method optimizes the synthetic process and is worthy to a further pilot manufacture.

关 键 词：3-甲胺基哌啶二醋酸盐 中间体 巴洛沙星 合成 

分 类 号：R978[医药卫生—药品]