新型2-苯并呋喃取代薁类衍生物的合成  

Synthesis of New 2-Benzo[b] furanylazulene Derivatives

作　　者：孙曙光[1] 谷峥[1] 王道林[1] 黄孝东[1] 韩珊[1] 

机构地区：[1]渤海大学化学化工学院辽宁省应用化学重点实验室,辽宁锦州121003

出　　处：《合成化学》2008年第6期666-669,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以溴乙酰溴为酰化剂,对2-甲基薁进行酰基化反应,其酰化产物通过与水杨醛缩合,溴代反应及硫代乙酰胺的环化反应,以较好的收率,高选择性合成了新型的1-(2-苯并[b]呋喃酰基)薁和3-(2-苯并呋喃基)薁类[1,2-c]噻吩类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。Novel 2-benzo [ b ] furanylazulene derivatives in higher yield and higher selectivity were synthesized from 2-methylazulene and bromoacetyl bromide by acetylation, condensation, bromization and cyclization. The structures were characterized by 1H NMR, IR and elemental analysis.

关 键 词：奠 奠并[1 2-c]噻吩 苯并[b]呋喃 溴乙酰化 水杨醛 合成 

分 类 号：O525.8[理学—高压高温物理]