茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达  

Cloning and prokaryotic expression of anthocyanidin reductase gene from Camellia sinensis

作　　者：郑华坤[1] 黄志伟[1] 颜霜飞[1] 郑金贵 

机构地区：[1]福建农林大学农产品品质研究所,福建福州350002

出　　处：《福建农林大学学报（自然科学版）》2008年第6期620-624,共5页Journal of Fujian Agriculture and Forestry University:Natural Science Edition

基　　金：国家重大基础研究前期研究专项项目(2005CCA01300);福建省科技厅重大专项前期研究项目(2005NZ1022);福建省科技创新平台建设项目(2007S1001)资助

摘　　要：采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大小(约45 ku)的融合蛋白.The full-length cDNA （ 1260 bp） of anthocyanidin reductase gene was cloned from Camellia sinensis ＂1005＂ using RACE technique. Its putative amino acid sequence displays 99% and 84% similarity to that of C. sinensis and Viti vinifera ANR. Then, the recombinant pET-ANR was constructed to express anthocyanidin reductase gene in E. coli BL21. The fusion protein with an expected weight （45 ku） was detected by SDS-PAGE.

关 键 词：茶树 花色素还原酶 基因克隆 原核表达 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]