RP-HPLC法测定痛泻要方中芍药苷的含量  被引量:1

RP-HPLC determination of Paeoniflorin in TongXieYaoFang

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作  者:赵辉[1] 方步武[2] 李玉仿 

机构地区:[1]天津市大港医院药剂科,天津300270 [2]天津医科大学药理教研室,天津300070 [3]天津市大港区药品检验所,天津300270

出  处:《海峡药学》2008年第11期40-42,共3页Strait Pharmaceutical Journal

基  金:天津市科技攻关计划重大科技项目(05YFGDSF02600)

摘  要:目的建立反相高效液相色谱法测定痛泻要方中芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为230nm;流速为1.0ml·min^-1;柱温30℃。结果芍药苷在14.24~142.0μg·mL^-1范围内呈良好线性关系(r=0.99993,n=7);平均回收率为100.07%,RSD为1.96%(n=6)。结论该方法测定结果灵敏、准确、重现性好,可用于痛泻要方中芍药苷的含量测定。OBJECTIVE To establish a reserved-phase HPLC method for the determination of Paeoniflorin in TongXieYaoFang. METHODS Kromasil ClS column (250mm×4.6mm, 5μm) was used with methanol-water (25:75) as the mobile phase, The detection wavelength was 230nm and the flow rate was 1.0mL· min^-1 with the column temperature of 30℃. RESULTS The linear response range was 14.24- 142.4μg·mL^- 1 (r = 0. 99993, n = 7) ; The average recovery rate was 100.07 %, RSD = 1.96 %. CONCLUSION The method was sensitive and accurate with good reproducibility. It is suitable for the studying on the content of Paeoniflorin in TongXieYaoFang.

关 键 词:反相高效液相色谱法 痛泻要方 芍药苷 含量测定 

分 类 号:R927.2[医药卫生—药学]

 

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