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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:孙冬梅[1] 张新申[1] 佟玲[2] 俞凌云[1] 许鹏飞[3]
机构地区:[1]四川大学制革清洁技术国家工程实验室,四川成都610065 [2]四川大学建筑与环境学院,四川成都610065 [3]四川大学化学工程学院,四川成都610065
出 处:《皮革科学与工程》2008年第6期52-56,共5页Leather Science and Engineering
基 金:海水痕量金属元素现场自动分析系统的探索研究国家863攻关课题(2002AA639290)
摘 要:采用一种新型的浓缩柱来富集水溶液中的微量Pb^2+,并将其与流动注射分光光度法联用,对富集条件和解吸条件做了详细的研究。以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,并对显色体系进行了优化。在最佳实验条件下,该方法在1-80μg·L^-1的范围内,Pb^2+的质量浓度与峰高成良好线性关系,相关系数r=0.9981。相对标准偏差为1.75%(40μg·L^-1 Pb^2+,n=8),检出限为0.20μg·L^-1。实验表明,这种新型的浓缩柱对水溶液中的微量Ph^2+具有良好的富集作用。A new concentration column was adopted here to enrich trace amounts of Pb^2+ ions from aqueous solutions. The enrichment and desorption conditions were discussed by concentration column combination with flow injection spectrophotometry. Pb^2+ can be determined with 1-(2- pyridine azo)-2-naphthol as Colour developing reagent and the Chromogenic systemsystem was optimized. Under the optimal condition, the linear range was from 1 to 80 g L^-1 of standard solutions (correlation coefficient r =0. 9981). The relative standard deviation (RSD) was 1.75% ( n =8) obtained by injecting standard solution with 40 g L^-1 Pb^2+. The detection limit was 0. 20 g L^-1. Consequently, this new concentration column is feasible in the enrichment of trace amounts of Pb^2+ ions from aqueous solutions.
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