编码大鼠血管紧张素转换酶短发夹环RNA质粒的构建与鉴定  

作　　者：周华[1] 高奋[1] 李茂莲[1] 边云飞[1] 何军华[1] 肖传实[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2008年第12期1433-1435,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：山西省归国留学人员基金资助项目(No.2007005);山西省研究生优秀创新项目(No.20081050)

摘　　要：目的构建编码大鼠ACE mRNA的shRNA真核表达载体质粒,为利用基因沉默技术从转录后水平进行高血压治疗的研究做准备。方法根据大鼠ACE mRNA序列设计并合成shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆进入载体pGenesil-1,并进行酶切鉴定和测序。结果酶切证明构建的shRNA已插入载体,经测序证明与设计的相同,获得大鼠ACE的shRNA表达载体质粒。结论构建的编码大鼠ACE mRNA的shRNA真核表达载体可进入哺乳动物细胞内表达短发夹RNA,经Dicer酶裂解成si R-NA并降解靶基因mRNA,而达到基因干扰的作用。为利用其进行自发性高血压大鼠的降压治疗研究奠定了基础。

关 键 词：基因干扰 高血压 血管紧张素转换酶 短发夹RNA 载体 

分 类 号：R346[医药卫生—基础医学]