大鼠冠脉微血栓后心肌细胞丢失与细胞凋亡实验研究  

Myocyte apoptosis and loss following coronary artery microthrombosis in rats

作　　者：叶明芳[1] 陈良龙[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属协和医院心内科福建省冠心病研究所,福建福州350001

出　　处：《心血管康复医学杂志》2008年第6期532-534,F0002,共4页Chinese Journal of Cardiovascular Rehabilitation Medicine

基　　金：福建省自然科学基金资助(编号C0440002)

摘　　要：目的:探讨冠状动脉微血栓形成后心肌细胞慢性丢失及其机制。方法:以SD大鼠为研究对象,自主动脉根部注入月桂酸钠,诱发冠脉微血栓,建立冠脉微血栓模型,复苏后喂养4周。20只大鼠分成:冠脉微血栓组(10例)及对照组(10例)。应用显微图像细胞学定量分析技术结合HE染色测定心肌细胞核密度(MND)、结合末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记(TUNEL)法染色及活化型半胱氨酸天冬氨酸酶(caspase)-3免疫组化法测定心肌细胞凋亡率(MAR1和MAR2)。结果:4周时冠脉微血栓组与对照组比较:心肌细胞凋亡率显著增加[MAR1(0.47±0.10)%∶(0.08±0.02)%,P<0.01;MAR2(0.49±0.14)%∶(0.04±0.02)%,P<0.01];MND显著下降[(2041±363)个/mm2∶(3067±254)个/mm2,P<0.01];MND与MAR1、MAR2均呈高度负相关(r=-0.73,P<0.01;r=-0.86,P<0.01)。结论:冠状动脉微血栓后慢性期心肌细胞凋亡率增高,心肌细胞成分严重丢失。Objective： To explore whether myocyte apoptosis lead to progressive myocyte loss following coronary artery microthrombosis （CAM）. Methods： Sodium laurate was injected into aorta root during clamping the ascending aorta to create a model of CAM. Twenty rats were divided into： CAM group （n= 10） and control group （n= 10）. A microscopy incorporated with an image analysis software （ImagePro--4） was employed to calculate the myocyte apoptosis rate in combined with TUNEL -- staining （MAR1） and immunohistochemical staining for activated caspase -- 3 （MAR2）, and to determine the myocyte nuclear density （MND） in combined with HE--staining. Results： Compa- ring with control group, the myocyte apoptosis significantly increased[MAR1（0.47±0.10）%：（0.08±0.02）%,P〈0.01;MAR2（0.49±0.14）%：（0.04±0.02）%,P〈0.01] ; with a significant reduction of MND [ （2041± 363） nuclei/ram2 ： （3067±254） nuclei/mm^2 , P〈0. 011 in CAM group; MND was highly correlated to MAR1 （r =-0.73, P〈0.01） and to MAR2 （r=-0.86, P〈0.01）. Conclusion： Myocyte apoptosis may lead to progressive myocyte loss following coronary artery microthrombosis.

关 键 词：冠状动脉疾病 血栓形成 细胞凋亡 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病] R733.71[医药卫生—内科学]