美国警告纳曲酮引起的注射部位不良反应  

机构地区：[1]美国FDA网站

出　　处：《中国药物警戒》2008年第6期364-364,共1页Chinese Journal of Pharmacovigilance

摘　　要：2008年8月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，警告Vivitrol（纳曲酮注射用缓释混悬剂）发生注射部位不良反应的风险。2006年4月，FDA批准Vivitrol用于酒精依赖的辅助治疗，其给药方式为臀部肌内注射，不可用于静脉或皮下注射。如果通过静脉或皮下注射将Vivitrol注入脂肪组织，将会增加注射部位不良反应的发生风险。

关 键 词：美国食品药品监督管理局 不良反应 注射部位 纳曲酮 臀部肌内注射 皮下注射 发生风险 缓释混悬剂 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] R472.9[医药卫生—药学]