可降解聚碳酸亚丙酯马来酸酯载药微球的制备  

Preparation of degradable drug loaded poly (propylene carbonate maleate) microspheres

作　　者：刘艳飞[1] 黄可龙[1] 彭东明[1] 刘素琴[1] 吴弘[1] 

机构地区：[1]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083

出　　处：《功能材料》2008年第12期2035-2037,共3页Journal of Functional Materials

基　　金：国家自然科学基金资助项目(50772173);湖南省杰出青年科学基金资助项目(06JJ1003)

摘　　要：采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元共聚物,聚碳酸亚丙酯马来酸酯(PPCMA)。采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹水溶性模型药物葡萄糖(glucose)的可降解微球,并研究了壁材与囊心的比例、稳定剂明胶浓度、搅拌速率等因素对微球性能的影响。当v(PPCMA)∶v(glucose)=1∶2,gelatin质量分数为0.2%,第1次乳化搅拌速率为400r/min,第2次乳化搅拌速率为500r/min时,得到粒径较小、载药量和包封率分别为26.1%和76.1%的载药微球。Poly （propylene carbonate maleate）（PPCMA） was synthesized by anionic coordination polymerization of carbon dioxide, propylene oxide（PO） and maleic anhydride（MA）. PPCMA microspheres containing hydrophilic drug glucose were elaborated by solvent evaporation method based on the formation of double W/O/W emulsion. The influences of v（PPCMA） ：v（glucose）, gelatin concentration and stirring rate on microspheres properties were studied. When v（PPCMA） ： v（glucose） was 1 ： 2, to（gelatin）=0.2% , the stirrer first stirring rate 400r/rain, the second stirring rate 500r/min, The resulting drug loaded microspheres had drug loading of 26.1%, encapsulation efficiency of 76.1% and smaller particle size.

关 键 词：二氧化碳 聚碳酸亚丙酯马来酸酯 可降解 载药微球 

分 类 号：TQ316.342[化学工程—高聚物工业]