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作 者:要红昌[1] 王宁[1,2] 李淼淼[1] 李中军[1]
机构地区:[1]郑州大学化学系,郑州450001 [2]平顶山工学院化学化工系,河南平顶山467044
出 处:《郑州大学学报(理学版)》2008年第4期88-94,共7页Journal of Zhengzhou University:Natural Science Edition
基 金:河南省基础研究基金资助项目,编号072300420040.
摘 要:通过简单三核锰[Mn3O(O2CPh)6(py)2(H2O)]的聚合得到了化合物[Mn6(O)2(PhCO2)10(py)2(MeCN)(H2O)].0.5CH3OH.1.5H2O.X射线单晶衍射表明,该化合物包含一个由2个{Mn4(μ4-O)}四面体共边组成的[Mn6(μ4-O)2]10+金属中心,金属中心外围10个苯甲酸配体、2个吡啶配体,以及1个乙腈分子和1个水分子完成Mn离子的配位位置.结构分析表明,化合物1中Mn离子为混合价态(Mn4ⅡMn2Ⅲ).变温磁化率测定表明,锰离子之间主要存在反铁磁相互作用.Compound EMn6 (O)2 (PhCO2)10 (py)2 (MeCN)( H2O)] · 0.5CH3OH· 1.5H20 (1 · 0.5CH3OH · 1.5 H2 O) is obtained as the aggregation product of the simple manganese triangle [Mns O(O2 CPh)6 (py)2 (H2 O)]. Xray structural analysis reveals that compound 1 contains a [Mn6O2 ]^10+ core that can be conveniently described as two edge-sharing Mn4 tetrahedron at the eenter of each of which is a μ4^-O2- ion. Peripheral ligation to the oetahedrally coordinated Mn centers is provided by ten benzoates, two pyridines, one aeetonitrile and one water molecule. The complex is mixed valence (Mn4^Ⅱ Mn2^Ⅲ ) according to the structure analysis. Variable temperature susceptibility measurement of compound 1 reveals that dominant antiferromagnetie interactions are propagated between the magnetic centers.
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