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作 者:曹国民[1] 丁伟[1] 杨国平[1] 张大年[1]
机构地区:[1]华东理工大学环境工程研究所,上海200237
出 处:《华东理工大学学报(自然科学版)》2008年第6期830-833,886,共5页Journal of East China University of Science and Technology
基 金:上海市重点学科建设项目资助(B506)
摘 要:芳香化合物的Fenton氧化性能与其结构密切相关,芳环上取代基位置、数量和种类的不同会对其降解速率产生显著影响。单氯酚3种异构体降解速率大小依次为:3-氯酚>4-氯酚>2-氯酚;氯酚的反应活性随芳环上Cl取代基数目的增加而下降,2-氯酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚的反应活性遵循下列顺序:2-氯酚>2,4-二氯酚>2,4,6-三氯酚;芳环上的取代基对芳香化合物的Fenton氧化性能有很大影响,苯胺、氯苯和硝基苯降解速率依次为:苯胺>氯苯>硝基苯。The rates of degradation of aromatic compounds by Fenton oxidation are affected by position, number and type of the substitute group. The degradation rate of 3-chlorophenol is fastest, followed by 4-chlorophenol and then 2-chlorophenol. The reactivity of chlorophenols decreases with more chlorine on the aromatic ring; the oxidation rate of chlorophenols in declining order is 2-chlorophenol〉 2, 4-dichlorophenol〉2, 4, 6-trichlorophenol. The Fenton reactivity of the three single substituted aromatic compounds in declining order is aniline〉chlorobenzene〉nitrobenzene.
分 类 号:X703.1[环境科学与工程—环境工程]
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