野桑蚕乙酰胆碱酯酶1型基因(Bmmace1)5′端非翻译区序列的剪切方式分析  

Splicing Pattern of 5′UTR of Acetylcholinesterase 1 From Bombyx mandarina M.

作　　者：李兵[1,2] 王东[1] 王燕红[1] 赵华强[1] 许雅香[1,2] 卫正国[1,2] 陈玉华[1,2] 沈卫德[1,2] 

机构地区：[1]现代丝绸国家工程实验室,江苏苏州215123 [2]苏州大学蚕桑研究所,江苏苏州215123

出　　处：《蚕业科学》2008年第4期658-662,共5页ACTA SERICOLOGICA SINICA

基　　金：国家高技术研究发展计划“863”项目(编号2006AA10A118);江苏省高校自然科学基金项目(编号07KJB230102);苏州大学优秀博士论文基金项目(编号23320716)

摘　　要：通过5′cDNA末端快速扩增(RACE)的方法,克隆了野桑蚕乙酰胆碱酯酶1型基因(Bmmace1)的cDNA 5′端非翻译区序列(5′UTR)区域,与家蚕乙酰胆碱酯酶1型基因(Bmace1)的cDNA 5′UTR(242个碱基)进行比较分析表明,Bmmace1的5′UTR包含有231个碱基,存在2个位点的点突变和一段连续11个碱基的缺失。通过克隆和测序分析野桑蚕基因组中Bmmace1的5′UTR片段,表明Bmmace1和Bmace1基因的RNA剪切都遵循GT-AG规则,但在其cDNA 5′UTR的RNA剪接过程中可能存在差异,Bmmace1在其cDNA上游+33处存在比Bmace1少剪接的序列TGATTTGAAGG,而在其基因组中5′UTR的TGATTTGAAGG序列下游-4位点缺失ACAGA序列。研究结果可为深入探讨Bmmace1基因与野桑蚕产生抗药性的关系提供基础信息。The 5′ untranslated region （5′ UTR） of acetylcholinesterase 1 gene （Bmmacel） was cloned from Bombyx mandarina through 5′RACE method. The comparison of 5′UTRs between Bmmacel and Bombyx mori acetylcholinesterase 1 （Bmacel） showed that the 5′UTR of Bmmacel is 231 bp in length, which is shorter than that of Bmacel （242 bp）, and there are 2 nucleotide mutations and a loss of 11 consecutive base pairs in 5′UTR of Bmmacel. Cloning and sequencing of the genome sequence containing 5′UTR of Bmmacel indicated that both Bmmacel and Bmacel follow the GT-AG rule in their exon-intron boundaries, but there are some differences in their splicing patterns in 5′ UTRs. The genome sequence of Bmmacel contains the lost 11 consecutive base pairs （TGATTTGAAGG） for Bmacel at ＋33 site of Bmmacel cDNA sequence, but there exists a loss of five nucleotides （ACAGA） at -4 site compared to TGATTTGAAGG nucleotides. This research provides some basic information for understanding the relationship between Bmmacel gene and insecticide resistance.

关 键 词：野桑蚕 乙酰胆碱酯酶基因 剪切方式 

分 类 号：S885.9[农业科学—特种经济动物饲养] Q78[农业科学—畜牧兽医]