鲤鱼(Cyprinus carpio)血清生长激素变化的酶联免疫吸附测定  

作　　者：吴刚[1] 陈丽华[2] 钟山[1] 李琦[2] 宋朝君[2] 金伯泉[2] 朱作言[1] 

机构地区：[1]中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉430072 [2]第四军医大学免疫学教研室,西安710032

出　　处：《中国科学（C辑）》2008年第1期28-35,共8页Science in China(Series C)

基　　金：国家重点基础研究发展计划(批准号:2007CB109206);国家高技术研究发展计划(批准号:2006AA10Z141);国家自然科学基金(批准号:30430540)资助项目

摘　　要：本研究的目标是纯化鲤（Cyprinus carpio）生长激素，用于制备抗鲤鱼生长激素的单克隆抗体，建立鲤鱼生长激素的酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assays，ELISA）技术，并用所建立的技术检测不同环境下养殖的鲤鱼的血清生长激素水平的变化．利用柱纯化技术纯化酵母表达草（Ctenopharyngodon idella）生长激素，免疫新西兰白兔（Oryctolagus cuniculus），获得抗草鱼生长激素多克隆抗体．摘取鲤鱼垂体，从中提取生长激素，经层析纯化后，以变性聚丙烯凝胶电泳判断其分子量和纯度，并利用抗草鱼生长激素多克隆抗体以Western blot验证．纯化并经鉴定的鲤鱼生长激素作为免疫原被用于B淋巴细胞杂交瘤技术．共建立14株能够稳定分泌抗鲤鱼生长激素单克隆抗体的杂交瘤细胞系（FMU-cGH1-FMU-cGH14），其中8个克隆（FMU．cGH1～FMU-cGH6，FMU-cGH12和FMU-cGH13）成功用于Western blot分析，9个克隆（FMU-cGHl-FMU-cGH7，FMU-cGH9和FMU-cGH10）可用于荧光标记和免疫组织化学分析．利用竞争性ELISA进行表位分析，结果表明这些单克隆抗体能够识别5个不同的表位．利用其中的FMU-cGH12作为包被抗体，FMU-cGH6作酶标抗体，建立了能够检测鲤鱼生长激素含量的ELISA技术．这一检测系统被证明具有高度的稳定性和灵敏度，能够检测并定量低至70pg／mL的生长激素．利用这一检测技术，发现限制进食和网箱养殖的鲤鱼其生长激素含量都有明显提高，分别为对照的6．9和5．8倍，显示不同生长环境下鲤鱼生长激素水平具有不同的反应．

关 键 词：鲤鱼(Cyprinus carpio)生长激素 单克隆抗体 ELISA 饥饿 网箱 

分 类 号：Q57[生物学—生物化学]