Hyper-CVAD/MA治疗急性淋巴细胞白血病临床观察  

作　　者：魏明霞[1] 申徐良[1] 秦小琪[1] 魏武[1] 史文芝[1] 张梅香[1] 

机构地区：[1]长治医学院附属和平医院血液科,046000

出　　处：《长治医学院学报》2008年第6期415-417,共3页Journal of Changzhi Medical College

基　　金：山西省自然科学基金资助(2008011078-2)

摘　　要：目的:评价Hyper-CVAD/MA方案作为成人急性淋巴细胞白血病强化治疗方案的安全性和有效性。方法:回顾性分析近5年来此方案强化治疗50例成人急性淋巴细胞白血病患者的疗效、安全性及毒副反应。结果:①50例患者接受周期数不等的此强化方案治疗,副反应主要为血液学毒性及感染,毒副反应易于控制,无治疗相关死亡。②标危组急淋患者中位生存时间23个月,1年生存率A组中(50.1±3.9)%,B组中(77.8±4.1)%,C组中(88±5.4)%,D组中(89±5.8)%。2年生存率B组(33±4.8)%,C组(79±5.3)%,D组(89±7.1)%。3年生存率C组(28±3.8)%,D组(50±4.5)%。A组生存时间最短,1年之内均复发,其余组随着接受Hyper-CVAD方案强化周期循环数的增加,生存时间明显延长。③高危组急淋患者中位生存时间19个月,1年生存率A组(40.1±3.2)%,B组(85.8±6.1)%,C组(88.9±7.4)%,D组(89±4.8)%。2年生存率B组(14.3±4.1)%,C组(55.6±5.4)%,D组(77.8±7.4)%。D组生存时间超过3年,而B组和C组生存时间达到2年以上。结论:此方案用于成人急性淋巴细胞白血病强化治疗近期疗效满意,治疗相关毒副反应易于控制。

关 键 词：Hyper—CVAD/MA方案 急性淋巴细胞白血病 安全性 疗效 

分 类 号：R557.4[医药卫生—血液循环系统疾病]