反相高效液相色谱法检测紫杉醇微泡的载药量及包封率  

Determination of the Content and Entrapment Efficiency of Paclitaxel in Paclitaxel Liposomes by RP-HPLC

作　　者：朱梅[1] 张萍[2] 谭开彬[3] 梁红敏[1] 李睿[1] 刘政[3] 

机构地区：[1]昆明医学院第一附属医院超声科,云南昆明650032 [2]第三军医大学附属西南医院超声科 [3]第三军医大学附属新桥医院超声科,重庆沙坪坝400037

出　　处：《昆明医学院学报》2008年第6期16-19,共4页Journal of Kunming Medical College

基　　金：国家自然科学基金地区资助项目(30860269);云南省应用基础研究计划面上资助项目(C0620056Q)

摘　　要：目的建立测定紫杉醇微泡药物含量及包封率的HPLC法.方法采用HYPERSIL C18柱(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇:乙腈;水(体积比40:35:25);流速:1 mL/min;紫外检测波长:227nm.结果在本色谱条件下紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好,紫杉醇在1.0～200.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.51%,RSD为1.96%.结论该方法准确可靠、简单快速,可用于紫杉醇脂质微泡含量及包封率的测定.Objective To establish an HPLC method for the determination of content and entrapment efficiency of paclitaxel in paclitaxel liposomes. Methods The analysis was performed on HYPERSIL C18 column （4.6 mm ×250 mm, 5 μm ）. The mobile phase consisted of methanol：acetonitrile：water （40：35：25） , and the detection wavelength was 227 nm. Results The linear range for paclitaxel was 1.0 - 200.0 μg/mL （ r= 0.9996, n = 7）. The average recovery was 101.51% and RSD was 1.96%. Conclusion This method is simple, accurate, sensitive form easurement of content and entrapment efficiency of paclitaxel in the liposomes.

关 键 词：紫杉醇微泡 载药量测定 包封率 反相高效液相色谱 

分 类 号：R963[医药卫生—微生物与生化药学]