1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐的合成与结构  

Synthesis and structure of bis-anionic functionalized-NHC predecessor [[2-HO-3,5-di-C(CH_3)_3-C_6H_2-CH_2]_2{CH(NCHCHN)}]Cl

作　　者：王志国[1] 刘思曼[1] 张霞[2] 王秀锋[1] 黄海霞[1] 黄宝美[1] 

机构地区：[1]绵阳师范学院化学与化学工程系,四川绵阳621000 [2]绵阳师范学院英语系,四川绵阳621000

出　　处：《化学研究与应用》2009年第1期47-50,共4页Chemical Research and Application

基　　金：绵阳师范学院引进人才科研基金资助项目(MQD2007A006)

摘　　要：4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚(tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl)与1-(2-羟基3,5-二叔丁基1-苄基)咪唑(2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2{CH(NCHCHN)})反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐([[2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2]2{CH(NCHCHN)}]Cl)1,化合物1通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系,空间群为P-1,化学式为C37H55ClN4O2,晶胞参数为a=11.94(4),b=16.57(7),c=19.11(7),α(deg)=94.24(14)deg,β(deg)=92.63(14)(3)deg,γ(deg)=92.52(14)deg,V(3)=3764(24)3,Z=4,最终R=0.1565,wR=0.1660。Bis-anionic functionalized-NHC predecessor [ [ 2-HO-3,5-di-C （ CH3 ） 3 -C6 H2 -CH2 ] 2 {CH （NCHCHN）}] Cl 1 has been successfully synthesized by the reaction of 4, 6- Bu2-1-（HO） C6 H, CH2 Cl with 2-HO-3,5-di-C （ CH3 ）3-C6 H2-CH2 { CH （NCHCHN） }. The compound 1 has been characterized by the ^1H NMR and X-ray diffraction. The result show the crystal belongs to triclinie system. Empirical formula：C37H55ClN4O2 ,α= 13.7937（ 18）A,b = 10.9169（ 12）A,c = 18. 155 （2）A,α（deg） =90 deg,, β （deg） = 107. 486 （ 3 ） deg,γ（deg） = 90 deg, V（A3 ） = 2607.5 （5） A^3, Z = 4, R = 0. 0826, wR = 0. 1660.

关 键 词：双阴离子功能化 氮杂环卡宾 前体 合成 结构 

分 类 号：O626[理学—有机化学]