三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法  

Convenient Synthesis of Highly Functionalized α-Cyanothiophene Derivatives via Three-component Reaction

作　　者：高玉祥[1,2] 孙军 徐显秀[1] 刘群[1] 

机构地区：[1]东北师范大学化学学院,长春130024 [2]通化师范学院化学系,通化134002 [3]吉林市质量技术监督局,吉林132001

出　　处：《高等学校化学学报》2009年第1期64-67,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20672019);东北师范大学青年基金(批准号:20060309)资助

摘　　要：本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法.在碱存在条件下,β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应,"一锅"合成多官能团化的α-氰基噻吩.该方法简洁,条件温和,产率高.A convenient one-pot synthesis of highly functionalized α-cyanothiophene derivatives（4） by three- component reactions was developed. In the presence of K2CO3, 1,3-dicarbonyl compounds 1 reacted with CS2 （2） and bromoacetonitrile （3） resulted in the formation of functionalized α-cyanothiophenes （4） in high yields. The simplicity of execution, mild conditions, ready availability of substrates and high yields, make this synthetic strategy considerably attractive for academic research and practical applications.

关 键 词：三组分反应 α-氰基噻吩 Β-二羰基化合物 Α-羰基二硫缩烯酮 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]