注射用盐酸托泊替康与常用注射液的配伍稳定性  

作　　者：张学军[1] 袁玉[2] 

机构地区：[1]泰州市普济医院,江苏泰州225300 [2]江苏奥赛康药业有限公司,江苏南京211112

出　　处：《西北药学杂志》2009年第1期56-57,共2页Northwest Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的验证注射用盐酸托泊替康与不同注射液配伍后的稳定性,指导临床用药。方法考察注射用盐酸托泊替康与不同注射液配伍后的溶液外观、pH值、可见异物、不溶性微粒、含量和有关物质的变化。结果各项指标在室温(25℃)下于24h内均未发生明显变化。结论该药品可溶解在灭菌注射用水、9g·L-1氯化钠注射液或50g·L-1葡萄糖注射液中使用。

关 键 词：盐酸托泊替康 配伍 稳定性 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学]