旋毛虫P53ES抗原基因的克隆及真核表达  

Eukaryotic expression of P53 gene of Trichinella spiralis ES antigen

作　　者：朱艳梅[1] 韩彩霞[1] 路义鑫[1] 宋铭忻[1] 

机构地区：[1]东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《中国预防兽医学报》2009年第1期6-9,共4页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

基　　金："十一五"国家科技支撑计划重大项目(2006BAD06A09);霍英东青年教师基金(91034);哈尔滨市学科后备带头人基金(2004AFXXJ051);中国科技部平台项目(2005DKA21104)

摘　　要：应用RT-PCR方法扩增旋毛虫ES抗原P53基因,构建P53基因绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-P53,利用脂质体法将其转染哺乳动物细胞COS-7。于转染24h后在荧光显微镜下观察到发绿色荧光的转染细胞;同时通过westen blot分析证实了P53基因表达产物的抗原性。结果表明,P53基因在COS-7细胞中表达获得了表达,而且其融合蛋白具有免疫原性。P53 gene of Trichinella spiralis ES antigen was amplified by RT-PCR and cloned into pEGFP-N1. The reeombinamt plasmid was transfected into the COS-7 cells by lipofectamin. The P53 gene was detected at 24 hours after transfection by immunofluoreseence microscope. The immunogenicity of the P53-GFP fusion protein was confirmed by western blot analysis.

关 键 词：旋毛虫 P53基因 克隆 真核表达 

分 类 号：S852.731[农业科学—基础兽医学] Q785[农业科学—兽医学]