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作 者:王立锋[1] 朱广山[1] 石峰[1] 付伟伟[1] 金钊[1] 裘式纶[1]
机构地区:[1]吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室,长春130012
出 处:《高等学校化学学报》2008年第12期2502-2505,共4页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家'九七三'计划(批准号:2006CB806100)资助
摘 要:以1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐为溶剂,在离子液热条件下得到两个化合物Zn3(BDC)3(MIA)2(1)和Zn(HBTZ)(MIA)(BPY)(2).X射线衍射分析表明,两种化合物的晶体分别属于单斜晶系,C2/c空间群和正交晶系,Fdd2空间群.化合物1为三维结构,在除去端基的N-甲基咪唑后,形成了大约0.9nm×0.9nm的一维菱形孔道.化合物2中的链状次级结构单元则通过π键和氢键作用形成了超分子结构.Two compounds,Zn3(BDC)3(MIA)2(1)and Zn(HBTC)(MIA)(BPY)(2)(BDC=terephthalic,MIA=N-methyl-imidazole,BTC=benzene-1,3,5-tricarboxylic,BPY=4,4'-bipyridine),were synthesized successfully in ionic liquids.X-ray diffraction analyses reveal that they crystallize in the monoclinic C2/c(1)and orthorhombic Fdd2(2)space group,respectively.Compound 1 exhibits a three-dimensional framework,and contains 0.9 nm×0.9 nm rhombic channels after the terminal coordinated N-methyl-imidazole removed.Compound 2 represents a supermolecule structure constructed through H bond and π…π interactions.
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