盐酸达泊西汀的合成  

Synthesis of dapoxetine hydrochloride

作　　者：戴蓉[1] 辜顺林[2] 顾菲[2] 王玉成[3] 

机构地区：[1]南京市妇幼保健院,南京210004 [2]徐州师范大学化工学院,徐州221004 [3]中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国新药杂志》2008年第24期2119-2121,共3页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：目的:合成盐酸达泊西汀。方法:以苯甲醛和丙二酸为原料,经八步反应合成目标化合物。结果:目标化合物经旋光度测定及1H NMR,13C NMR,2D-NMR确证其化学结构,总收率达到15.08%。结论:该合成方法操作简单、收率高、适合工业化生产。Objective： To synthesize d synthesized from benzaldehyde and malonic ac apoxetine hydrochloride. Methods： Dapoxetine hydrochloride was via eight steps. Results： The chemical structure of the target cornpound was confirmed by ^1H NMR, ^13C NMR and 2D-NMR analyses. The total yield of the target compound was 15.08%. Conclusion： This synthesis is an easily manipulated synthetic process with high yield, and it is also suited for industrialization

关 键 词：盐酸达泊西汀 (S)-N  N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-苯丙氨基盐酸盐 合成 

分 类 号：R971.43[医药卫生—药品]