获得性再生障碍性贫血的发病机制及治疗  

作　　者：王耀平[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,200127

出　　处：《国际输血及血液学杂志》2009年第1期15-18,共4页International Journal of Blood Transfusion and Hematology

摘　　要：近十年来，关于获得性再生障碍性贫血（AA）发病机制及治疗的研究有了很大进展，普遍公认的治疗方法有．免疫抑制剂联合治疗（IST）和同种异基因造血干细胞移植（Allo-SCT），使本病的预后有了明显的改善。儿童极严重再障的5年生存率已从20世纪80年代的37％上升到90年代的83％，年龄％20岁重型再障患者10年生存率达73％，21～30岁者达75％，31～40岁者达66％，〉40岁者达47％。以下将分述近年来在这方面的进展及临床应用。

关 键 词：获得性再生障碍性贫血 联合治疗 发病机制 同种异基因造血干细胞移植 10年生存率 重型再障 免疫抑制剂 5年生存率 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科] R5[医药卫生—临床医学]