骨髓增生异常综合征的治疗:NCCN与国内经验的比较  

作　　者：赵维莅[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室,上海200025

出　　处：《内科理论与实践》2009年第1期22-27,共6页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice

基　　金：国家高技术研究发展计划(863;项目编号:2006AA02A301);国家自然科学基金(项目编号:30750335);教育部新世纪优秀人才支持计划;上海市科委国际合作项目(项目编号:08410708800);霍英东青年教师基金(项目编号:111035)

摘　　要：骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾病，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病（AML）。MDS发病率为（10～12）／10万人，男女之比为2：1。多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％。MDS异质性大，不同患者的疾病亚型不同，疗效不同，预后、转归因而大相径庭。因此，近年国际上，特别是美国国家综合癌症联盟（NCCN）日趋强调MDS治疗的个体化。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 诊断 治疗 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]