人类免疫缺陷病毒Ⅰ型慢病毒载体在脑梗死基因治疗中的应用  

作　　者：李霞[1] 马学玲[1] 刘亢丁[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院神经内科,长春130021

出　　处：《中华神经科杂志》2009年第1期60-62,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30770755）

摘　　要：脑梗死的主要病理生理改变是能量耗竭、酸中毒、细胞内钙离子超载、氧自由基损伤、兴奋性氨基酸毒性、炎症细胞因子损害等。基因治疗则通过理想载体将目的基因导入脑组织内，通过目的基因的表达阻断上述病理生理过程，达到减轻缺血后脑损伤、促进神经功能恢复的目的。神经元是终末分化细胞，具有不可再生的特性。以神经元为靶细胞的基因治疗，对基因转移载体的要求更为严格。以人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-Ⅰ）基因组为基础构建的HIV—Ⅰ慢病毒载体具有感染分裂细胞及非分裂细胞（包括神经元）的能力，

关 键 词：人类免疫缺陷病毒 慢病毒载体 基因治疗 脑梗死 Ⅰ型 兴奋性氨基酸毒性 病理生理改变 氧自由基损伤 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]