RP-HPLC测定不同产地飞蓬中的灯盏乙素  

Determination of scutellarin in Erigeron acer from different habitats by RP-HPLC

作　　者：张志锋[1] 王建刚[2] 安静[2] 张浩[2] 

机构地区：[1]西南民族大学少数民族药物研究所,四川成都610041 [2]四川大学华西药学院,四川成都610041

出　　处：《华西药学杂志》2009年第1期84-85,共2页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

基　　金：西南民族大学引进高层次人才科研资助金项目;四川省科技攻关项目(2006Z08-081)

摘　　要：目的用RP—HPLC法测定民族药物飞蓬中的灯盏乙素。方法色谱柱用Shim—packVP—C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相A为乙腈、B为0．2％醋酸水溶液；梯度洗脱程序为：15％-20％A（0～10min），20％-25．3％A（10—30min），25．3％～40％A（30—50min），40％～15％A（50～60min）；流速1．0ml·min-1；检测波长335nm。结果线性范围为0．27—5．40μg（r=0．9999，n=5）；平均回收率为98．7％，RSD=2．1％（n=9）。结论所建方法准确、简便，可作为测定飞蓬中灯盏乙素的方法。OBJECTIVE To develop an HPLC method for determination of scutellarin in Erigeron acer. METHODS For chromato- graphic analysis, a Shim - pack VP - ODS column （ 150 mm× 4. 6 mm,5 μm） was used. The mobile phase was consisted of aceto- nitile （A） and 0. 2% aqueous acetic acid （v/v, B） using a gradient program of 15% -20% A in 0 - 10 min, 20% -25. 3% A in 10 -30 min, 25.3% -40% A in 30 -50 min, 40% - 15% A in 50 -60 min. The flow rate was 1.0 ml.min-1. The detection wave- length was set at 335 nm for acquiring chromatograms. RESULTS The linear range of scutellarin was 0. 27 - 5.4 μg （ r = 0. 9999, n = 6） ; The recovery rate was 98.7 % with RSD of 2. 1%. CONCLUSION The method was accurate, rapid, and simple for determination of seutellarin in Erigeron acer.

关 键 词：反相高效液相色谱法 飞蓬 灯盏乙素 含量测定 不同产地 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]