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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘曼[1] 杨桂连[1] 王春凤[1] 刘琼[1] 何佳雪[1] 李颖[1]
机构地区:[1]吉林农业大学动物科学技术学院,吉林长春130118
出 处:《中国预防兽医学报》2009年第2期110-113,共4页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基 金:国家“863”计划项目(2006AA10A205);国家自然科学基金项目(30671573)
摘 要:以鸡白痢沙门氏菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到1026bp的OmpC基因片段。将扩增的OmpC基因克隆至大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pW425et中,构建原核表达重组质粒pW425et-OmpC。将pW425et-OmpC转化至thyA基因缺陷型大肠杆菌感受态E.coliX13中。SDS-PAGE分析可见1条约36ku的融合蛋白。Western blot分析表明,该重组蛋白具有反应原性,本研究结果为pW425et-OmpC在乳酸菌中的表达提供了实验依据。To clone and express the gene encoded the outer membrane protein C of Salmonella pullorum. The 1 026 bp OmpC gene of S.pullorum was amplified by PCR from the genomic DNA, cloned into pW425et vector and transformed into competent E.coli X13 cells. The recombinant protein was induced to express with IPTG. SDS-PAGE showed a 36 ku protein was expressed and western blot confirmed the antigenicity against positive sera. The recombinant protein could be useful resource for development of genetic engineering Lactobacillus oral vaccine.
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