α-取代内酯的不对称硝基乙烯化反应研究  

作　　者：王锐[1] 杨晓武[1] 贾强[2] 倪京满[2] 

机构地区：[1]兰州大学应用有机化学国家重点实验室兰州大学生物系,兰州730000 [2]兰州大学应用有机化学国家重点实验室兰州大学化学系,兰州730000

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1998年第3期360-363,共4页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:29442010;29502007);霍英东教育基金;国家教育委员会优秀年轻教师基金;博士点基金(批准号:9473010)

摘　　要：许多具有生物活性的复杂天然产物（如萜、甾体、生物碱等）分子内都含有不对称季碳,对映选择性地构筑这些季碳单元一直是有机合成工作者长期面临的课题之一。在已有的方法中,合成含不对称季碳的硝基乙烯内酯类化合物的反应有着潜在的合成价值,因为该类化合物能进行多种反应而被转化为许多不同的、在合成上有价值的多官能团化合物。它能进行:（1）Michael加成反应,（2）双键可作为亲双烯体进行Diels-Alder环化反应,（3）-NO₂

关 键 词：硝基乙烯内酯 不对称合成 内酯 α-取代内酯 

分 类 号：O623.624[理学—有机化学]