取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成与生物活性  

Synthesis and Biological Activity of Substituted 1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives

作　　者：陈超南[1] 陈琼[1] 杨光富 

机构地区：[1]华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430079

出　　处：《有机化学》2009年第2期245-251,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20702018;20572030;20528201);国家973前期专项(No.2007CB11630);教育部跨世纪优秀人才;教育部重点科技项目(No.104205);湖北省自然科学基金优秀群体(No.2004ABC002)资助项目

摘　　要：以肼基取代嘧啶为起始原料,设计合成了16个新型的5-甲硫基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苄醚类及35个取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苯醚类化合物,通过元素分析、MS和1HNMR对所合成的化合物进行了结构表征.初步生测结果表明,部分化合物表现出不同程度的除草及杀菌活性.Sixteen novel 2-[substituted benzyloxy 7-chloro-5-methylsulfanyl-[1,2,4]-trlazolo[1,5-cJ pyrimidine derivatives and thirty-six novel substituted 2-phenoxy-[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives have been designed and synthesized using substituted 4-hydrazinopyrimidine as starting material. All synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, MS and 1H NMR techniques. Preliminary bioassay indicates that some of them display good herbicidal and fungicidal activities.

关 键 词：1 2 4-三唑并[1 5-c]嘧啶 合成 生物活性 

分 类 号：TQ450.2[化学工程—农药化工]