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机构地区:[1]武汉工程大学环境与城市建设学院,湖北武汉430073 [2]华中科技大学化学与化工学院生物无机与药物湖北省重点实验室,湖北武汉430074
出 处:《分析科学学报》2009年第1期63-66,共4页Journal of Analytical Science
基 金:国家自然科学基金(No.20805016);华中科技大学理科基金(0101013008)
摘 要:在水溶液中,带正电荷的Ru(phen)2dppx2+在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的表面聚集后,产生很强的共振瑞利散射。由于Ru(phen)2dppx2+与DNA之间有较大的结合常数(KB≥106L.mol-1),DNA的加入会使体系中"光开关"与SDBS分离,散射光强度大大降低,且体系散射光的降低程度与DNA的浓度呈线性关系。据此建立了DNA的定量测定新方法。In aqueous solution, positive charged Ru(phen)2dppx^2+ could assemble on the surface of negative charged SDBS (Sodium dodecylbenzene sulfonate) resulting in strong resonance rayleigh scattering. Because of high affinity between Ru(phen)2dppx^2+ and DNA (KB≥10^6L·mol^-1 ), Ru(phen)2dppx^2+ will separate with SDBS in the presance of DNA and resulting great scattering light reduce. The decrease of resonance rayleigh scattering light is linear to the concentration of DNA. So a novel method is proposed for the determination of DNA.
关 键 词:DNA Ru(phen)2dppx2+ 共振瑞利散射 十二烷基苯磺酸钠
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