加替沙星在肾损害大鼠的组织分布及排泄特性  

作　　者：陈丽仪[1] 郑红[1] 吴垠[2] 

机构地区：[1]广东省职业病防治院,广东广州510300 [2]广东省药品检验所

出　　处：《山东医药》2009年第4期47-48,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：正常和肾损害造模大鼠,口服20 mg/kg加替沙星后5 min、15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集胆汁、尿液与粪便,测定累积排泄率。发现两组大鼠口服加替沙星后,药物快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到。正常组与肾损害组大鼠口服20 mg/kg加替沙星后48 h,胆汁、尿液与粪便中药物累积排泄率均有明显差异。提示加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响。

关 键 词：加替沙星 肾损害 组织分布 排泄 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]