HBV前C区1896位突变的检测方法及其评价  

The Detection Method and its Evaluation of HBV Precore 1896nt Mutant

作　　者：刘宁[1] 黄祖瑚[1] 唐保元[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院传染病科

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》1998年第3期178-181,共4页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

基　　金：江苏省教委自然科学基金

摘　　要：为建立一种简便可行的检测ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ突变的方法。采用本室自行构建的ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ突变株和野生株克隆作为标准株，对错配引物ＰＣＲ（ｍｐ－ＰＣＲ）结合限制性片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ），作为检测ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ突变株的方法进行了评价。结果显示，该方法操作较为简便，特异性和重复性均较满意。For establishing a practical detection method of HBV precore 1896nt mutant, HBV precore 1896nt G>A mutant and wild clones constructed by our department as standard strains combined the mispairedPCR (mpPCR) with restricted fraction length polymorphism (RFLP) were used to detect HBV precore 1896nt mutant. The results show that the method is satisfied in specificity and repeatability with simpler procedure. It may be applied in clinical practice and research work.

关 键 词：乙型肝炎病毒 前C区 突变株 基因克隆 PCR 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]